Postdoc Parkinson ziektemechanismen - Amsterdam, Nederland - Amsterdam UMC

Beschrijving

Deel deze pagina op:

Werken bij Amsterdam UMC

Postdoc Parkinson ziektemechanismen - afdeling Anatomie en Neurowetenschappen

Als postdoc onderzoeker draag je bij aan het ontrafelen van ziektemechanismen betrokken bij alpha-synucleine aggregatie en lysosomale dysfunctie in vroege stadia van de ziekte van Parkinson door middel van het ontwikkelen en karakteriseren van humane modelsystemen en hersenweefsel.Postdoc Parkinson ziektemechanismen - afdeling Anatomie en Neurowetenschappen

Deel deze pagina op:

Aantal uur: 32
• 36 uur per week

Werklocatie: Locatie VUmc

Contractvorm: bepaalde tijd

Salaris: € € 5.292

Reageer tot en met: 26 december 2023

Reageer binnen 22 dag(en) Wat ga je onderzoeken?

De ziekte van Parkinson omvat een spectrum van motorische en cognitieve/psychiatrische symptomen. Dementie kan vroeg optreden, vóór het parkinsonisme, zoals bij Dementie met Lewy lichaampjes (DLB), of later in het ziektebeloop (PDD). Mutaties in GBA1 en LRRK2 zijn de meest voorkomende genetische risicofactoren. Tot 80% van de gevallen is genetisch sporadisch. Hoewel veel upstream pathways PD kunnen veroorzaken, zal het downstream gevolg in de meeste gevallen een eindstadium α-synucleïnopathie zijn.

Om het dilemma van heterogeniteit, dat de ontwikkeling van geneesmiddelen belemmert, te overwinnen, hebben we hier een translationele aanpak geïmplementeerd die klinische en pathologische informatie binnen het onderwerp integreert met morfologische en moleculaire kennis van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC) en hersenweefsel van PD(D)/DLB-patiënten om moleculaire profielen.

We verzamelen postmortem huidbiopten en hersenweefsel van PD-patiënten in samenwerking met de Nederlandse Hersenbank. Tegelijkertijd verzamelen we prospectief huidbiopten van Parkinson-patiënten in verschillende stadia van de ziekte (ProPARK-cohort). We genereren geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC) lijnen die we met behulp van geavanceerde live-cell imaging en multi-omics characteriseren. Dit zal ons uiteindelijk helpen bij het identificeren en valideren van druggable targets voor moleculaire subtypen in PD(D) met behulp van een classificatie van ziektesubtypen op basis van pathologie of ontregelde celbiologie.

Om het heterogeniteitsdilemma dat de ontwikkeling van geneesmiddelen belemmert te overwinnen, hebben we binnen dit project hier een translationele benadering geïmplementeerd die klinische en pathologische informatie van dezelfde proefpersoon integreert met morfologische en moleculaire kennis van iPSC en hersenweefsel van PD-patiënten om moleculaire profielen en nieuwe targets te identificeren. Daarnaast bestuderen we met behulp van spatial transcriptomics de cel-specifieke ziektemechanismen die betrokken zijn bij alpha-synuclein aggregatie en lysosomal dysfunctie.

Vragen over deze functie? Wilma van de BergWat ga je doen?

Als postdoc werk je nauw samen met de promovendi en onderzoekstechnici binnen de sectie Klinische Neuroanatomie en Biobanking (CNAB), binnen de afd. van Anatomie en Neurowetenschappen bij VUmc om ziektemechanismen te ontrafenen die betrokken zijn bij de ziekte van Parkinson. Je karakteriseert en bestudeert ziektemechanismen met behulp van fibroblasten, iPSC-dopaminerge neuronen en menselijke hersenweefselmonsters met behulp van live-cell imaging of STED-microscopie, en multi-omics-technieken. Binnen de context van het JPND-project bestudeer je de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan selectieve kwetsbaarheid in hersenweefselmonsters van patiënten in een vroeg en laat stadium van de ziekte met behulp van 'spatial transcriptomics'.

Je draagt ​​bij aan een EU JPND-project '4DPD-Omics' gericht op de identificatie van celtype-specifieke kwetsbaarheids- en tolerantiemechanismen bij de ziekte van Parkinson.

Technieken: neuroanatomie en neuropathologie van neurodegeneratieve aandoeningen, fibroblast- en IPSC-celcultuur, proteomics, genomics, cellomics, spatial transcriptomics en 3D STED microscopie.

Wat neem je mee?

We zijn op zoek naar een Post doc kandidaat die ervaring heeft met de karakterisatie van IPSC-afgeleide dopaminerge of corticale neuronen.

Je hebt een PhD titel behaald in Biomedische Wetenschappen, Moleculaire/Cellulaire Biologie, Neurowetenschappen of een aanverwant domein met een grote interesse in moleculaire en cellulaire mechanismen van neurodegeneratieve bewegingsstoornissen (dit is een harde eis).

Ervaring met de karakterisatie van humaan hersenweefsel, celkweek en moleculaire biologie methoden, evenals bio-informatica (R, enz.) zijn vereist;

Programmeervaardigheden in verschillende talen (Matlab, R) en ervaring met de analyse van proteomics-gegevens zijn essentieel.

Je bent zeer gemotiveerd, creatief en bereid om te werken met menselijk postmortaal hersenweefsel en Parkinson modelsystemen.

Binnen dit project wordt voornamelijk in het Engels gecommuniceerd, dus een goede beheersing van het Engels en uitstekende communicatieve en organisatorische vaardigheden zijn essentieel.

Je bent communicatief vaardig, goed georganiseerd, zelfstandig en bereid om PhD en Msc studenten te begeleiden.

Wat bieden we jou?

Een jaarcontract (12 maanden) met de intentie tot verlenging voor de duur van het project (3 jaar).

Inschaling in schaal 10: € 3.359 tot € 5.292 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring).

Daarnaast ontvang je onder andere een eindejaarsuitkering van 8,3% en 8% vakantiegeld.

Gratis en onbeperkt toegang tot onze online leeromgeving GoodHabitz.

Pensioenopbouw bij ABP, waarvan wij 70% van de premie betalen.

Vergoeding van 75% van je reiskosten met het openbaar vervoer. Kom je liever op de fiets? Dan hebben we een goede fietsregeling.

Een actieve personeelsvereniging en Jong Amsterdam UMC vereniging, die beide leuke (sport)activiteiten en evenementen organiseren.

Waar ga je werken ?

Als postdoc werk je op de afdeling Clinical Neuroanatomy and Biobanking (CNAB) van de afdeling Anatomie en Neurowetenschappen, Amsterdam UMC, locatie VUmc, Amsterdam.

Onze missie is het ontrafelen van cellulaire ziektemechanismen in de ziekte van Parkinson en aanverwante aandoeningen om zo vroegtijdige diagnostiek te ontwikkelen en drug targets te identificeren voor nieuwe behandelparadigma's.

Je levert een bijdrage aan het programma Neurodegeneratie en Amsterdam Parkinson and Movement Disorder Centre.

De cultuur is open en de samenwerking over het algemeen laagdrempelig. Bovendien streven we naar gelijke kansen voor iedereen. Dat betekent dat er ruimte is voor een ieders cultuur, afkomst, ideeën en creativiteit. .Wat kun je verwachten ? Een baan in onze prachtige hoofdstad Werken bij dé favoriete werkgever in de zorg (intermediair 2021) Alle collega's hebben hetzelfde doel: bijdragen aan de zorg voor morgen Er is ruimte voor ontplooiing, verdieping en verbreding van je kennis Een actieve personeelsvereniging die leuke activiteiten organiseert en korting op producten en diensten voor jou regelt Amsterdam UMC innoveert continu, dat vraagt om een flexibele instelling van iedereen Twee grote locaties, goed voor je stappenteller Je hebt meer dan 15000 collega's die je niet allemaal persoonlijk zult leren kennenHet verhaal van Amsterdam UMC Bekijk de video's en leer meer over onze organisatieAmsterdam UMCTulpVerpleegkundige visieLaten we kennis maken

Sollicitaties worden gedurende de publicatieperiode doorlopend in behandeling genomen. Als de vacature vervuld is, wordt deze voortijdig gesloten.

Heb je interesse in deze functie, neem dan contact op met Dr. W.D.J. van de Berg via .

Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je contact opnemen met Tanja Hart , Recruitment advisor, via or via .

Een referentiecheck, screening en aannametest kunnen deel uitmaken van de procedure. Lees wat dit inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is. Als je bij ons in dienst komt, vragen we je om een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag).

Interne kandidaten krijgen bij gelijke geschiktheid voorrang op externe kandidaten.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.