Qc Analist Immunologie - Amsterdam, Nederland - Checkmark Labrecruitment

Beschrijving

Goede beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift is vereist voor deze functie.

High level of the Dutch language in word and writing is required for this position.

Als (Senior) QC Analist Immunologie ben je binnen de QC afdeling betrokken bij diverse projecten gericht op methode en proces verbetering, maar werk je voornamelijk mee op het laboratorium.

Deze afwisselende functie iets voor jou? Solliciteer direct Wat ga je doen Als (Senior) QC Analist Immunologie ben je voornamelijk werkzaam op de QC afdeling, daarnaast wordt je betrokken bij diverse projecten waarbij je een bijdrage levert op het gebied van documentatie en het verbeteren van processen en analyses.

Het werk op het laboratorium bestaat uit het uitvoeren van diverse bioassays, het correct rapporteren van de gegeneerde data en de eerste opvolging van CAPA's.

Onder jouw verantwoordelijkheden vallen: Het uitvoeren van diverse kwaliteitscontroles op farmaceutische productieprocessen conform SOP's en GMP kwaliteitsanalyses Daarbij maak je gebruik van verschillende immunologische technieken (ELISA, ELISpot) Onderzoek en rapportage van afwijkingen op resultaten Documentatie van wijzigingen aan processen en systemen Wat krijg je er voor terug Lange termijn dienstverband, waarbij je start met contract op basis van detachering via Check Mark Salarisindicatie vanaf €2750 bruto per maand op basis van 40 uur/week Fulltime functie (40 uur/week), waarbij 32 uur/week bespreekbaar is Dagdienst Wat breng je mee Voor de functie van (Senior) QC Analist Immunologie zoeken wij een ervaren en enthousiaste kandidaat met daarnaast goede organisatorische en communicatieve vaardigheden.

Je herkent jezelf in het volgende profiel: HLO diploma in een relevante Life Sciences richting Minimaal 3 jaar relevante werkervaring in een QC GMP omgeving binnen de farmaceutische industrie Ervaring met verschillende immunologische technieken zoals ELISA, ELISpot en cell-based assays is vereist Documentatie ervaring is gewenst, zoals het opvolgen van CAPA's and exception records Bij voorkeur ervaring met LIMS/SAP/Track Wise systemen Een Verklaring Omtrent Gedrag (VOG) is vereist Waar kom je te werken Onze klant is een internationaal farmaceutisch bedrijf in Amsterdam, dat een grote rol speelt in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en nieuwe technieken ten behoeven van de gezondheid.

De afdeling Quality Control is een belangrijke spil als het gaat om de vaststelling van de kwaliteit en de vrijgifte.

De afdeling bestaat uit in totaal 4 teams bestaande uit ~10 personen per team en de sfeer is informeel en laagdrempelig.